酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒的三种检测方法

酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒

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ELISA(酶联免疫吸附测定)是一种基于多孔板的免疫测定法,将通常作为检测成分之一的抗体或样品吸附在固体表面(此方法采多孔板)。ELISA以相对低廉的成本,快速、定量且灵敏地检测分析物,是最简单的分析方法之一。此外,ELISA还可轻松改造为更高通量筛选方法,帮助研究人员通过单次运行检测大量样品。夹心法、直接法和竞争法ELISAs

糖果派对6163银河的ELISA采用简单易用的方法,可用于研究血清、血浆、细胞培养上清液或裂解液等各种基质中的可溶性蛋白标志物。包括1000多种“仅供研究使用”的检测试剂盒,适用的样本类型包括人、小鼠、大鼠等各种动物模型(如农业和伴生动物)。每份试剂盒都提供特定实验方案及96孔板所需的试剂。ELISA试剂盒主要为96孔规格,目标物检测和定量所需试剂都由厂商提供。采用夹心法、直接法和竞争法等各种ELISA方法。

夹心法使用针对同一目标抗原不同表位的一对单克隆抗体(mAb)。固定在微孔板中的一抗,用于将蛋白从溶液中提取出来。二抗则用于完成“夹心”,提供表示目标抗原存在的信号。试剂盒提供重组形式的已知含量的抗原蛋白,方便用户建立标准曲线解析样品信号。糖果派对6163银河大部分产品采用的都是这种夹心法ELISA。

直接法和竞争法比较少见。直接法先用一种单抗检测固定在微孔板上的样品。然后一抗会与的酶标二抗结合提供信号。

竞争法在微孔板上预包被已知含量的生物标志物。酶标抗体与样品共同孵育,并与预包被抗体进行“竞争性”结合反应,具体结果取决于样品中目标物的浓度。于是游离抗体能与微孔板上的抗原结合,并在样品洗去后呈现信号。该信号与目标标志物的浓度成反比。

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